Suprastin - for behandling av allergiske reaksjoner og sykdommer

Jordbær, vår, katter, hester, bibliotek, bukett. For noen, et helt meningsløst sett med ord, men for noen, kilder til ubehag og allergener. Allergi kommer uventet, overrasker deg. Øynene er vassen og klør, huden klør, nysingen stopper ikke. Hvordan stoppe det? Legen kan foreskrive antiallergisk og antihistamin medisin - Suprastin.

Suprastin, eller rettere sagt dets aktive stoff, er en blokkering av H-histaminreseptorer. Denne farmakologiske gruppen, og følgelig medisinene relatert til den, har en anti-allergifremkallende virkning og brukes til å redusere eller fullstendig eliminere alvorlige allergiske reaksjoner på en eller annen irritant..

Figur 1 - Allergier kan oppstå på grunn av dyr

Hovedkomponenten i Suprastin - klorpyramin - er inkludert i listen over viktige og essensielle medisiner (vitale og essensielle medisiner), som er godkjent av regjeringen i Den Russiske Føderasjon med det formål å regulere prisene på medisiner..

Klorpyramin blokkerer H-histaminreseptorer. Hva betyr det? Så snart klorpyramin utøver sin hemmende effekt på reseptorene, blir de immun mot histamin, noe som igjen utløser kroppens reaksjon, som vi pleide å kalle allergi. Klorpyramin blokkerer også delvis M-kolinerge reseptorer, hvoretter en antemetisk og antispasmodisk effekt observeres..

Klorpyramin fra tarmlumen, der den kommer inn etter inntak, absorberes raskt i den systemiske sirkulasjonen. Etter det kommer det inn i sentralnervesystemet, jevnt fordelt i vevene.

Suprastin hjelper ikke bare mot allergi, men har en beroligende, hypnotisk, antiprurittisk effekt. Øker kapillær permeabilitet og lindrer spasmer fra glatte muskler.

indikasjoner

Tilstander og sykdommer der det er mulig å forskrive Suprastin både i tabletter og i ampuller:

  • Creeper;
  • utslett på huden;
  • allergier (fordøyet eller provosert av insektbitt);
  • serumsyke med feber, utvikler seg etter administrering av immunobiologiske medisiner;
  • allergisk rhinitt;
  • mat- eller medikamentallergisk reaksjon med varierende alvorlighetsgrad og lokalisering;
  • kløe av forskjellig opprinnelse;
  • allergisk konjunktivitt;
  • akutt eller kronisk eksem;
  • kontakteksem;
  • som et adjuvans ved angioødem og systemiske overfølsomhetsreaksjoner av den anafylaktiske typen.

Dessuten kan bihulebetennelse foreskrives for å redusere hevelse i slimhinnen i mellomøret og nesen med infeksjoner i ØNH-organene (bihulebetennelse, otitis media).

Kontra

Bruk av Suprastin er kontraindisert under følgende forhold:

  • akutte angrep av bronkial astma;
  • magesår;
  • vinkellukking glaukom;
  • behandling med MAO-hemmere;
  • arytmi;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • hyperplasi av prostata;
  • retensjon av urin;
  • overfølsomhet for etylendiaminderivater;
  • allergi mot stoffets aktive eller hjelpestoffer;
  • graviditet og amming;
  • alder opp til 3 år;
  • administrering av løsningen er kontraindisert hos nyfødte og premature babyer.

Bivirkninger

Suprastin har, som alle medikamenter, en rekke ikke bare kontraindikasjoner, men også bivirkninger.

  • Fra siden av sentralnervesystemet: økt utmattelse, sedering, ataksi, svimmelhet, kramper, skjelving, hodepine, encefalopati, nedsatt syn, eufori, døsighet, nedsatt psykomotorisk funksjon.
  • Fra det kardiovaskulære systemet: arytmi, takykardi, arteriell hypotensjon.
  • Fra fordøyelsessystemet: ubehag og smerter i epigastrium, munntørrhet, diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast, økte symptomer på gastroøsofageal refluks, økt eller fullstendig mangel på matlyst.
  • Fra siden av blodsystemet: i sjeldne tilfeller kan patologiske forandringer i blodet bemerkes (for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.).
  • Fra siden av organene i synet: okulær hypertensjon, glaukom.
  • Fra urinsystemet og nyrene: urinretensjon, dysuri.
  • Fra det subkutane vevet og huden: overfølsomhetsreaksjoner, samt en smertefull reaksjon på sollys.
  • Fra muskel- og skjelettsystemet: myopati.
  • Fra immunforsvaret: kløende hud, utslett, rødme i huden, urticaria, angioødem.

Husk at utseendet på uønskede bivirkninger er en tilstrekkelig grunn til å nekte å ta Suprastin og oppsøke legen din.

Hvordan ta Suprastin (tabletter og ampuller)

Suprastin-tabletter tas oralt med måltider, ikke tygges eller knuses, vaskes ned med en tilstrekkelig mengde væske. Den daglige dosen av stoffet er 75-100 mg. Hvis det ikke blir påvist bivirkninger under innleggelsen, kan dosen, etter anbefaling fra den behandlende legen, økes, men bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt..

Barn får foreskrevet Suprastin ikke bare for allergiske reaksjoner, men for vannkopper, siden stoffet kan redusere kløeintensiteten. For barn er Suprastin foreskrevet fra 3 år gammel (tablettform), og injeksjoner, som forskrevet av lege, kan gjøres når babyen er 1 måned gammel.

Figur 2 - Hvordan ta Suprastin tabletter riktig

Så hvis du følger instruksjonene for bruk av Suprastin, er doseringen som følger:

  • barn i alderen 3-6 år: ½ stk. (12,5 mg) 2 ganger om dagen;
  • barn i alderen 6-14 år: ½ hver. (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen;
  • barn over 14 år og voksne pasienter: 1 stk. (25 mg) 3-4 ganger om dagen;

Suprastin i ampuller.

Løsningen injiseres intramuskulært (i / m) eller, under alvorlige tilstander og i nødstilfeller, intravenøst ​​(i / v). Suprastins injeksjoner kan bare gis av sykepleier eller lege.

Anbefalte initialdoser av Suprastin til barn:

  • 1-12 måneder: ¼ ampuller (0,25 ml) i / m;
  • 1-6 år: ½ ampull (0,5 ml) IM;
  • 6-14 år: ½-1 ampulle (0,5-1 ml) i.m..
  • barn over 14 år og voksne pasienter: 1-2 ampuller (1-2 ml) i.m..

Ved akutte alvorlige tilstander eller anafylaktisk sjokk, begynner behandlingen med en langsom administrering av Suprastin IV.

Løpet av kurset bestemmes av legen og avhenger av symptomene og det kliniske sykdomsforløpet. I gjennomsnitt er kurset 5-7 dager. Det er foreskrevet for det akutte sykdomsforløpet. Når en stabil terapeutisk effekt oppnås, stoppes behandlingen.

Det skal bemerkes at ved langvarig bruk av Suprastin, kan pasienter bli avhengige av stoffet.

Suprastin for gravide

Figur 3 - Suprastin under graviditet

Suprastin brukes ikke til behandling av gravide og mødre under hepatitt B. Slik forsiktighet dikteres av mangelen på pålitelige og komplette kliniske studier på effekten av stoffet på gravide, så vel som på kvinner og barn under amming. Imidlertid foreligger data, ikke statistisk bekreftet i kliniske omgivelser, om at når Suprastin tas i løpet av de siste to ukene av svangerskapet, utvikler fosteret bindevev som ligger bak øyelinsen. Døme på merknaden, blir administrering av Suprastin i 1. trimester, i løpet av 2. og siste uke av tredje trimester, foreskrevet eksklusivt av den behandlende legen etter å ha vurdert risikoen for fosteret og de forventede fordelene for moren.

Alkohol

Figur 4 - Suprastin er kontraindisert for å bli tatt sammen med alkoholholdige drikker

Suprastin bør ikke tas sammen med alkohol. Den beroligende og hypnotiske effekten, som observeres når du tar Suprastin, forbedres ved å blande med alkoholholdige drikker. En slik "cocktail" kan også provosere:

  • svimmelhet;
  • tåkesyn;
  • en tilstand nær panikk;
  • nervøs irritabilitet;
  • tørr i munnen;
  • eufori;
  • ustabil avføring;
  • kvalme;
  • kramper;
  • oppkast;
  • tremor;
  • takykardi;
  • okulær hypertensjon;
  • et kraftig fall i blodtrykket;
  • arytmi;
  • retensjon av urin;
  • apati;
  • døsighet.

analoger

Synonymer for Suprastin (som en del av den samme aktive ingrediensen) er Chlorpyramine, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine-Eskom.

Legemidler med lignende terapeutisk effekt: Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

Ikke alltid kan analoge analoger ideelt erstatte medisinen som legen har valgt, så erstatning er bare mulig etter konsultasjon.

Suprastin / Tavegil

Den aktive ingrediensen i Tavegil er clemastine. Tavegil er preget av høy effektivitet. Handlingsmekanismen og den resulterende effekten av medisinene er lik.

Suprastin / Cetrin

Tsetrin er beregnet på voksne, barn over 6 år og i form av en sirup for babyer fra 2 år. Cetrin trenger perfekt inn i huden, derfor blir allergiske reaksjoner manifestert på denne måten stoppet ganske raskt.

Dette stoffet har en mindre uttalt manifestasjon av en negativ reaksjon fra kroppen til mottaket. I motsetning til Cetrin regnes Suprastin som et mer effektivt medikament.

Suprastin / Zyrtec

Zyrtec er en generisk Cetrin, siden den inneholder det samme stoffet - cetirizine.

Suprastin / Diazolin

Diazolins aktive ingrediens er mebhydrolintak, som er svakere enn Suprastin og har mindre beroligende effekt..

Suprastin / Zodak

Zodak inneholder i utgangspunktet cetirizindihydroklorid. Det er ingen sedasjon. Zodak er, sammenlignet med Suprastin, svakere, men effekten av å ta den varer lenger. Suprastin eliminerer raskt allergiske reaksjoner, er aktuelt under alvorlige tilstander.

Suprastin / Loratadin

Loratadine har ingen beroligende og øker ikke effekten av alkohol.

Suprastin / Claritin

Det aktive stoffet i Claritin er loratadin. Egenskapene til hovedmedisinen (Loratadine) er de samme.

Når du velger et bestemt legemiddel, må du huske å konsultere legen din.

Video: Antihistaminer (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) for allergisk rhinitt

Suprastin® (25 mg)

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

sammensetning

En tablett inneholder

virkestoff - klorpyraminhydroklorid 25 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A), talkum, gelatin, stearinsyre.

Beskrivelse

Hvite eller gråhvite tabletter i form av en skrå skive, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og en scoring på den andre siden av nettbrettet, uten eller nesten luktfri.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer. Substituerte etylendiaminer. Chloropyramine.

ATX-kode R06AC03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir kloropyramin raskt absorbert fra mage-tarmkanalen. Dens terapeutiske effekt utvikler seg innen 15-30 minutter etter inntak. Godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Plasmaproteinbinding - 7,9%. Bindelsestoppen er notert ved pH 7,4. Det metaboliseres i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter. Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.

Hos pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, så det kan være nødvendig å redusere dosen.

farmakodynamikk

Klorpyramin - en klorert analog av tripelenamin (pyribenzamin) - er en første generasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin-antihistaminer. Prekliniske og kliniske studier indikerer at i likhet med tripelenamin, kan klorpyramin brukes effektivt til behandling av høysnue og andre allergiske sykdommer. Maksimal effekt utvikles i løpet av 1 time og varer omtrent 3-6 timer.

Indikasjoner for bruk

- allergiske sykdommer, inkl. urticaria, sesongbasert allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, mat- og medikamentallergier,

- allergiske reaksjoner på insektbitt

- kontakteksem, dermatografi

- adjuvant terapi av systemisk anafylaktisk reaksjon og angioødem

Administrasjonsmåte og dosering

Tablettene skal tas med mat, uten å tygge og drikke mye væske..

Voksne: anbefalt dose er 25 mg (1 tablett) 3-4 ganger om dagen, om nødvendig økes den daglige dosen til 100 mg (4 tabletter).

Barn i alderen: - 1 - 6 år: ¼ fane. (6,25 mg) 3 ganger om dagen eller ½ bord. (12,5 mg) 2 ganger om dagen (malt til pulver);

- 6 - 14 år gammel: ½ (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen.

Videre terapi og / eller doseøkninger bestemmes i stor grad av pasientens respons og bivirkninger.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

I tilfelle anafylaktisk sjokk eller en akutt alvorlig allergisk reaksjon, anbefales det å starte behandlingen med en forsiktig, langsom intravenøs injeksjon av Suprastin, deretter fortsette intramuskulære injeksjoner og deretter bytte til å ta stoffet inne.

Hos eldre pasienter og underernærte pasienter, krever bruk av stoffet Suprastin spesiell forsiktighet, siden antihistaminer oftere forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, redusert blodtrykk) hos disse pasientene..

I tilfelle nedsatt leverfunksjon, kan det være nødvendig med en dosereduksjon på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av stoffet i leversykdommer.

Ved nedsatt nyrefunksjon, kan det være nødvendig å endre behandlingsregime og redusere dosen på grunn av det faktum at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene.

Varigheten av behandlingen avhenger av symptomens art, tiden og deres manifestasjon..

Bruksanvisning for SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / 1 ml: amp. 5 stykker.
Reg. No: 9045/94/99/04/07/09/14/20 fra 10.03.2020 - Registreringens gyldighet. beats er ikke begrenset

Injiseringsvæske, oppløsning er gjennomsiktig, fargeløs, vandig, med en svak karakteristisk lukt.

1 amp. (1 ml)
klorpyraminhydroklorid20 mg

Hjelpestoffer: vann d / og.

1 ml - ampuller fargeløst glass (5) - blemmer (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Antihistamin for systemisk bruk. Histamin H-blokkering1-reseptorderivat av etylendiamin.

Klorpyramin er en klorerte analog av tripelenamin (pyribenzamin), en første generasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin-antihistaminer. Prekliniske og kliniske studier viser at i likhet med tripelenamin, kan klorpyramin effektivt brukes til å behandle høysnue og andre allergiske sykdommer. Effekten av stoffet skyldes hemming av H1-reseptorer. Hos marsvin var stoffet i små doser effektivt når histamin ble administrert i doser som var 120 ganger høyere enn den dødelige dosen. Det virker også på glatte muskler, kapillær permeabilitet og sentralnervesystemet. Når den tas oralt, vises effekten innen 15-30 minutter. Maksimal effekt utvikles i løpet av 1 time og varer omtrent 3-6 timer.

farmakokinetikk

Når det tas oralt absorberes klorpyramin raskt fra mage-tarmkanalen, og effekten vises innen 15-30 minutter etter inntak.

Klorpyramin metaboliseres i leveren.

Utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter.

Barn og ungdom

Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.

Spesielle pasientgrupper

Leverfunksjon:

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, så det kan være nødvendig å redusere dosen.

Nedsatt funksjonsevne:

Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, derfor kan det være nødvendig å senke dosen.

Indikasjoner for bruk

- Allergiske sykdommer, inkludert urticaria, sesongens allergisk rhinitt, kontakteksem, allergisk konjunktivitt, mat- og medikamentallergier, allergiske reaksjoner på insektbitt, kløe.

- Adjuvant behandling av systemisk anafylaktisk reaksjon og angioødem.

Når man forskriver legemidlet, bør man ta hensyn til muligheten for å utvikle beroligende bivirkninger..

Doseringsregime

Voksne:

Anbefalt daglig inntak:

1-2 ampuller intramuskulært, dvs. 20-40 mg klorpyramin (eller 1,0-2,0 ml løsning).

Barn og unge:

Anbefalte startdoser:

Barn i alderen 1 til 12 måneder: 1/4 ampull intramuskulært, d.v.s. 5,0 mg klorpyramin (eller 0,25 ml løsning).

Barn i alderen 1 til 6 år: 1/2 ampull intramuskulært, d.v.s. 10 mg klorpyramin (eller 0,5 ml løsning).

Barn i alderen 6 til 14 år: 1 / 2-1 ampull intramuskulært, d.v.s. 10-20 mg klorpyram (eller 0,5-1,0 ml løsning).

Barn i alderen 14 til 18 år: 1 ampull intramuskulært (dvs. 20 mg klorpyramin eller 1,0 ml løsning).

Dosen kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og observerte bivirkninger. Den maksimale daglige dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg kroppsvekt. I tilfelle anafylaktisk sjokk eller en akutt alvorlig allergisk reaksjon, anbefales det å starte behandlingen med en forsiktig, langsom intravenøs injeksjon av Suprastin®, deretter fortsette intramuskulære injeksjoner, og deretter bytte til å ta stoffet inne.

Spesielle pasientgrupper

Hos eldre pasienter og svekkede pasienter: bruk av stoffet Suprastin ® krever spesiell aktsomhet, siden antihistaminer ofte gir bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall) (se avsnittet Spesielle instruksjoner) hos disse pasientene..

Ved nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av stoffet ved leversykdommer..

Ved nedsatt nyrefunksjon: kan det være nødvendig å endre legemiddelregimet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut av nyrene.

Behandlingsvarighet

Varigheten av behandlingen avhenger av symptomens art, tiden og graden av deres manifestasjon..

For intramuskulær injeksjon. I unntakstilfeller kan det, ifølge indikasjoner, brukes forsiktig til intravenøs administrasjon.!

Åpning av ampuller (høyre hånd): Hold ampullen i kroppen din mellom tommelen og bøyd pekefinger. Bruddpunktet skal være øverst (fig. 1). Hold ampullehodet mellom tommelen og den bøyde pekefingeren til høyre hånd, slik at tommelen er i knekkpunktet og dekker den (fig. 2). Lene på pekefingeren til venstre hånd, trykk ampullen med tommelen på høyre hånd, og bruk konstant trykk med moderat kraft. Ikke beveg armene nærmere eller fra hverandre (fig. 3). Hullet på ampullen kan bryte når som helst etter å ha trykket, noe du kanskje ikke føler (fig. 4).

Bivirkninger

For legemidlet Suprastin ® er det ingen data fra moderne kliniske studier, på bakgrunn av hvilke det ville være mulig å bestemme hyppigheten av forekomst av bivirkninger.

Når du bruker stoffet Suprastin ®, kan følgende bivirkninger oppstå:

Forstyrrelser i blod og lymfesystem:

I sjeldne tilfeller leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, andre dyskraser fra blodsystemet.

Forstyrrelser i immunsystemet:

Forstyrrelser i nervesystemet:

Sedasjon, tretthet, svimmelhet, ataksi, skjelving, nervøs spenning, kramper, hodepine, eufori, encefalopati.

Brudd på synsorganet:

Økt intraokulært trykk, et angrep av glaukom, nedsatt synsskarphet.

Hjertesykdommer:

Karsykdommer:

Mage-tarmsykdommer:

Ubehagelige sensasjoner i epigastrisk region, smerter, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økning i matlyst, smerter i den epigastriske regionen.

Forstyrrelser i hud og underhud:

Bein-, muskel- og bindevevssykdommer:

Forstyrrelser i nyre og urinveier:

Vanskelig vannlating, urinretensjon.

Rapportering av bivirkninger

Tilveiebringelse av data om de forventede bivirkningene av legemidlet er svært viktig for å tillate kontinuerlig overvåking av stoffets risiko / nytte-forhold. Helsepersonell bør gis informasjon om mistanke om bivirkninger gjennom kontaktene som er oppført på slutten av instruksjonene og gjennom det nasjonale informasjonssystemet..

Kontraindikasjoner for bruk

- overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene i stoffet;
- et akutt angrep av bronkial astma;
- nyfødte og premature babyer;
- graviditet og ammeperioden.

Påføring under graviditet og amming

Menneskelig bruk:

Det er ingen data fra kontrollerte kliniske studier om bruk av dette stoffet under graviditet. Hos nyfødte med mødre som tok antihistaminer de siste månedene av svangerskapet, er det imidlertid beskrevet tilfeller av utvikling av retrolental fibroplasia. Basert på dette, bør legemidlet ikke brukes under graviditet (se avsnitt Kontraindikasjoner).

Ved amming - på grunn av mangel på tilstrekkelig kontrollerte data - bør dette stoffet ikke brukes (se avsnitt Kontraindikasjoner).

Ikke-kliniske sikkerhetsdata

Hos mus stimulerte ikke subkutan administrering av Suprastin ® veksten av eksperimentelle svulster. I mutagenisitetstesten (Drosophila melanogaster) av klorpyramin ble ingen mutagene effekter påvist. Ingen andre prekliniske sikkerhetsdata er tilgjengelige.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, så det kan være nødvendig å redusere dosen.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, derfor kan det være nødvendig å senke dosen.

Bruk hos eldre pasienter

bruk av Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, siden hos disse pasientene oftere gir antihistaminer bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall)

Søknad hos barn

spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet hos eldre pasienter, med leversvikt og / eller hjertesykdom.

Bruk med forsiktighet hos barn på grunn av økt følsomhet for denne kategorien av pasienter for antihistaminer.

Brukes med ekstrem forsiktighet oralt hos pasienter med glaukom i vinkellukking, urinretensjon og prostatahypertrofi.

Klorpyramin tatt om natten kan forverre symptomer på refluksøsofagitt.

Alkoholforbruk bør unngås under behandlingen.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

I den innledende, individuelt bestemte perioden med klorpyraminbruk, kjøring av kjøretøy og utøvelse av andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner er ikke tillatt. I løpet av videre behandling bestemmes graden av restriksjoner avhengig av toleranse for behandling..

Overdose

Overdosering av antihistaminer, inkludert Suprastin ®, spesielt hos nyfødte og barn, kan være dødelig.

Symptomer: i tilfelle av en overdose, forårsaker Suprastin ® symptomer som ligner atropinforgiftning, som hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinasjon, atetose, kramper. Hos små barn råder spenningen. Noen ganger er det munntørrhet, faste dilaterte pupiller, rødme i ansiktshuden, bihule-takykardi, urinretensjon, feber. Hos voksne kan feber og ansiktsspyling være fraværende. En periode med spenning blir fulgt av kramper og post-krampaktig depresjon, med mulig utvikling av koma og hjerte-respirasjonssvikt, noe som kan føre til pasientens død i løpet av 2-18 timer.

Behandling: overvåking av indikatorer for luftveiene og kardiovaskulære systemer anbefales, symptomatisk terapi.

Ingen spesifikk motgift kjent.

Narkotikahandel

MAO-hemmere, for eksempel moclobemid eller selegilin, forbedrer og forlenger de antikolinergiske effektene av Suprastin ®.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av stoffet Suprastin ® med barbiturater, hypnotika, angstdempende beroligende midler, beroligende midler, opioide smertestillende midler, trisykliske antidepressiva, atropin og andre muskariniske parasympatolytika (Suprastin ® og et av disse legemidlene kan forbedre hverandres effekter).

Når det kombineres med ototoksiske medisiner, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Antihistaminer demper utviklingen av hudreaksjoner som svar på allergiske hudprøver, derfor bør bruken av dette stoffet seponeres noen dager før slike hudprøver..

Alkohol øker den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet. Derfor er bruk av alkoholholdige drikker under behandlingen forbudt under behandlingen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Dispensert etter resept.

Lagringsforhold for stoffet

Oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn! Oppbevares i originalemballasje for å beskytte mot lys.

Stoffets holdbarhet

Eventuell mengde ubrukt produkt eller avfall skal kastes i samsvar med lokale krav.

Kontaktpersoner for henvendelser

EGIS ZAO, representasjonskontor, (Ungarn)

Representasjonskontor i Hviterussland

220053 Minsk, pr. Ermaka 6a
Tlf.: (375-17) 380-00-80, 227-35-51 / 52
Faks: (375-17) 227-35-53 (fungerer i automatisk modus)

Suprastin tabletter - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

sammensetning:

Beskrivelse

Hvite eller gråhvite tabletter i form av en skrå skive, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden av nettbrettet og en scoring på den andre siden, uten eller nesten ingen lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R06AC03

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Klorpyramin, en klorert analog av tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin-antihistaminer..
En blokkering av H1-histaminreseptorer, har antihistamin og m-antikolinerg virkning, har en antiemetisk effekt, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg aktivitet..

farmakokinetikk

Når den tas oralt, blir den nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT).
Den terapeutiske effekten av klorpyramin utvikler seg innen 15 til 30 minutter etter inntak, når maksimalt i løpet av den første timen etter inntak og varer minst 3 til 6 timer. Godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet (CNS). Det metaboliseres mye i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene. Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.

indikasjoner

Urtikaria, angioødem (angioødem), serum sykdom, sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, konjunktivitt, kontakteksem, kløe, akutt og kronisk eksem, atopisk dermatitt, mat- og medikamentallergier, allergiske reaksjoner på insektbitt. - overfølsomhet for medikamentkomponenter

Kontra

  • akutt angrep av bronkialastma
  • nyfødte babyer (fulltid og premature)
  • svangerskap
  • ammingstid

nøye

Vinklukkende glaukom, urinretensjon, prostatahyperplasi, nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, hjerte- og karsykdommer, eldre pasienter.

Graviditet og amming

Administrasjonsmåte og dosering:

Voksne: utnevne 1 tablett 3-4 ganger om dagen (75-100 mg per dag).

barn:
I en alder fra 1 til 12 måneder: 1/4 tablett (6,5 mg) 2-3 ganger om dagen (i pulverform sammen med babymat);
I en alder fra 1 til 6 år: 1/4 tablett 3 ganger om dagen eller 1/2 tablett 2 ganger om dagen;
Alder 6 til 14: 1/2 tablett (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen.
Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienten, men maksimal dose bør aldri overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

Spesielle pasientgrupper

Eldre, avmagrede pasienter
medisiner er mer sannsynlig å forårsake bivirkninger (svimmelhet, døsighet).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon:
en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av stoffet i leversykdommer.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon:
Det kan være nødvendig å endre behandlingsregime for å redusere dosen på grunn av det faktum at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene.

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet:
døsighet, tretthet, svimmelhet, nervøs agitasjon, skjelving, hodepine, eufori.

Fra mage-tarmkanalen:
ubehag i magen, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt matlyst, smerter i øvre del av magen.

På hjerte- og karsystemets side:
senking av blodtrykk, takykardi, arytmi. Det er ikke alltid slått fast at disse bivirkningene er direkte relatert til inntak av stoffet..

Fra det hematopoietiske systemet:
veldig sjelden: leukopeni, agranulocytose.

Annet: vanskeligheter med vannlating, muskelsvakhet, økt intraokulært trykk, lysfølsomhet.

Hvis noen av ovennevnte effekter oppstår, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart konsultere lege.

Overdose

Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt koordinering av bevegelser, atetose, kramper. Hos små barn, agitasjon, angst, munntørrhet, faste dilaterte pupiller, ansiktsspyling, bihule-takykardi, urinretensjon, feber, koma. Hos voksne observeres feber og ansiktsspyling periodisk, etter en periode med spenning, kramper og post-krampaktig depresjon, følger koma.

Behandling: i perioden opptil 12 timer etter inntak av stoffet, er gastrisk skylling nødvendig (det må huskes at den antikolinergiske effekten av stoffet forhindrer tømming av magen). Bruken av aktivert karbon er også vist. Det er nødvendig å kontrollere parametrene for blodtrykk og respirasjon. Symptomatisk terapi. Gjenopplivningstiltak. Ingen spesifikk motgift kjent.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet bør brukes med forsiktighet med: beroligende midler, beroligende midler, smertestillende midler, MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytika, siden effekten av disse medisinene kan øke ved samtidig bruk..

spesielle instruksjoner

Hver tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat. Denne mengden kan forårsake uønskede reaksjoner hos pasienter med laktosemangel eller sjeldne metabolske forstyrrelser - galaktosemi eller glukose / galaktose malabsorpsjonssyndrom. Når det kombineres med ototoksiske medisiner, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Sykdommer i leveren og nyrene kan kreve endring (reduksjon) i dosen av stoffet, i forbindelse med at pasienten skal informere legen om tilstedeværelsen av lever- eller nyresykdom. Å ta stoffet om natten kan øke symptomene på refluksøsofagitt. Suprastin kan øke effekten av alkohol på sentralnervesystemet. Derfor, mens du bruker stoffet Suprastin, bør alkohol unngås.

Transport og maskinstyring

Stoffet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre kjøretøy eller utføre arbeid forbundet med økt risiko for ulykker, i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter dette må legen bestemme graden av begrensning i å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer for hver pasient individuelt.

Utgivelsesskjema:

25 mg tabletter. 20 tabletter i brune glass hetteglass med PE-kapsler.
Flasken pakkes i en pappeske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk. Eller 10 tabletter i en blemme.
2 blemmer pakkes i en pappeske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk.
20 tabletter per blemme. 1 blemme pakkes i en pappeske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk.

Lagringsforhold:

Holdbarhet:

Apoteksutleveringsbetingelser:

Produsent

CJSC Farmasøytisk anlegg EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 UNGARN
Representantkontor for CJSC "Farmasøytisk anlegg EGIS"
(Ungarn) Moskva
121108, Moskva, st. Ivana Franko, 8.

* Ved emballasje og emballasje av stoffet i Russland er det i tillegg indikert:

Forpakket, pakket:
Serdix LLC
Russland, 142150 Moskva-regionen.,
Podolsk-distriktet, landsbyen Sofyino, gammel 1/1.

Suprastin

Suprastin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Suprastin

ATX-kode: R06AC03

Aktiv ingrediens: Klorpyramin (Klorpyramin)

Produsent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 19.10.2018

Prisene i apotek: fra 114 rubler.

Suprastin - antiallergisk medikament, blokkering av histamin H1-reseptorer.

Slipp form og sammensetning

  • løsning for intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administrering: gjennomsiktig, fargeløs væske med en svak spesifikk lukt (1 ml hver i ampuller med en mørk rød kode ring og et knekkpunkt; i en blisterstrimmel, 5 ampuller hver; i en pappeske 1 eller 2 pakker);
  • tabletter: skiveformet, avfaset, med SUPRASTIN inngravert på den ene siden, og med fare på den andre; farge fra gråhvit til hvit, praktisk talt luktfri (10 stk. i blemmer, i en pappeske 2 blemmer; 20 stk. i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske).

1 ampull med løsning inneholder:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon.

1 nettbrett inneholder:

  • virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjelpekomponenter: gelatin, stearinsyre, natriumkarboksymetylstivelse (type A), potetstivelse, talkum, laktosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Klorpyraminhydroklorid er en klorert analog av tripelenamin (pyribenzamin), det er et klassisk antihistamin medikament fra gruppen etylendiamin-antihistaminer. Det har antihistamin og m-antikolinerg effekt, har antiemetisk, moderat antispasmodisk og perifert antikolinerg effekt..

Når medisinen tas internt, utvikles den terapeutiske effekten av klorpyramin i løpet av 15-30 minutter, når maksimalt i løpet av den første timen etter administrering og varer minst 3-6 timer.

farmakokinetikk

  • absorpsjon: klorpyraminhydroklorid etter oral administrering blir nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen (GIT);
  • distribusjon og metabolisme: Stoffet er godt distribuert gjennom systemer og organer, inkludert sentralnervesystemet (CNS) og metaboliseres mye gjennom systemet med leverenzymer;
  • utskillelse: Suprastin skilles hovedsakelig ut av nyrene; Hos barn er eliminasjonsgraden av stoffet høyere enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

  • serum sykdom;
  • mat- og medikamentallergier;
  • utslett;
  • konjunktivitt;
  • sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt;
  • kontakteksem;
  • eksem i akutt og kronisk forløp;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt;
  • kløende hud;
  • atopisk dermatitt;
  • Quinckes ødem (angioødem) - til løsning brukes tabletter i denne tilstanden bare som et hjelpemiddel.

Kontra

  • akutte angrep av bronkial astma;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom (tabletter, siden 1 stk inneholder 116 mg laktose);
  • perioden med graviditet og amming (amming);
  • alder opp til 3 år (tabletter);
  • nyfødt periode (fulltid og premature babyer);
  • overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

Relative kontraindikasjoner (krever forsiktighet): Vinkellukende glaukom, urinretensjon og prostatahyperplasi, lever / nyre dysfunksjon, hjerte- og karsykdommer, alderdom.

Bruksanvisning av Suprastin: metode og dosering

piller

Suprastin tabletter tas oralt samtidig som måltider, ikke tygge og drikk rikelig med vann.

  • barn i alderen 3–6 år: ½ hver. (12,5 mg) 2 ganger om dagen;
  • barn i alderen 6-14 år: ½ hver. (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen;
  • barn over 14 år og voksne pasienter: 1 stk. (25 mg) 3-4 ganger om dagen; daglig dose - 75-100 mg.

Hvis pasienten ikke har noen bivirkninger, kan dosen økes gradvis, men den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt..

Terapiforløpet avhenger av sykdommens symptomer, dens varighet og kliniske forløp.

Løsning for intramuskulær og intravenøs administrasjon

Suprastin i form av en oppløsning administreres intravenøst ​​og intramuskulært. Legemidlet blir kun injisert i en blodåre i nødstilfeller, alltid under tilsyn av en spesialist.

Anbefalte initialdoser av Suprastin til barn:

  • 1–12 måneder: ¼ ampuller (0,25 ml) IM;
  • 1–6 år: ½ ampull (0,5 ml) IM;
  • 6–14 år: ½ - 1 ampull (0,5–1 ml) IM.

For voksne pasienter anbefales legemidlet å administreres intravenøst, i en daglig dose på 1-2 ampuller (1-2 ml). Ved alvorlig allergiforløp, bør behandlingen startes med en forsiktig, langsom intravenøs injeksjon av legemidlet, fortsette behandling med intramuskulære injeksjoner eller ta tabletter.

Det er tillatt å øke dosen under kontroll av de observerte bivirkningene og pasientens respons, men ikke mer enn opptil 2 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Bivirkninger er vanligvis ekstremt sjeldne og forsvinner på egen hånd etter tilbaketrekning av medikamenter:

  • hematopoietic system: svært sjelden - agranulocytose, leukopeni, hemolytisk anemi, andre forandringer i den cellulære sammensetningen av blodet;
  • sentralt og perifert nervesystem: utmattethet, døsighet, svimmelhet, skjelving, nervøs agitasjon, eufori, hodepine, kramper, encefalopati;
  • synsorgan: uskarpt syn, økt intraokulært trykk, glaukom;
  • hjerte- og karsystem: takykardi, nedsatt blodtrykk (BP), arytmi (direkte forbindelse av disse bivirkningene med stoffet er ikke alltid påvist);
  • fordøyelsessystem: munntørrhet, ubehag i magen, kvalme / oppkast, forstoppelse, diaré, tap eller økt matlyst, smerter i den epigastriske regionen;
  • urinsystem: urinretensjon, vanskeligheter med vannlating;
  • muskel- og skjelettsystem: muskelsvakhet;
  • andre reaksjoner: lysfølsomhet, overfølsomhet.

Hvis noen av de ovennevnte effektene vises, eller andre negative reaksjoner oppstår, bør medisinen avbrytes og øyeblikkelig legehjelp.

Overdose

Symptomer på overdosering av klorpyraminhydroklorid er: angst, nedsatt koordinering av bevegelser, kramper, ataksi, atetose, hallusinasjoner. Hos små barn: munntørrhet, angst, uro, faste utvidede elever, sinus takykardi, ansiktsspyling, feber, urinretensjon, koma. Hos voksne: ansiktsspyling og feber forekommer sporadisk, etterfulgt av anfall, postkonvulsiv depresjon og koma..

For å behandle tilstanden (når stoffet tas innen en periode på ikke mer enn 12 timer), utføres mageskylling, under hensyntagen til den antikolinergiske effekten og den antiemetiske virkningen av Suprastin. Administrering av aktivert karbon er foreskrevet, kontroll av respirasjons- og blodtrykksparametere, symptomatisk terapi blir utført. Om nødvendig blir det tatt gjenopplivningstiltak. Det foreligger foreløpig ingen data om den spesifikke motgiften mot klorpyramin.

spesielle instruksjoner

Tar Suprastin i kombinasjon med ototoksiske medikamenter kan maskere tidlige tegn på deres negative virkning på hørselen og det vestibulære apparatets funksjon.

Pasienter med lever- og nyresykdommer kan trenge å justere dosen av legemidlet nedover. Derfor bør legen informeres om tilstedeværelsen av nedsatt nyre / leverfunksjon..

Når du bruker stoffet om natten, kan symptomene på refluksøsofagitt øke.

Under terapi med Suprastin bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden klorpyramin kan øke effekten av etanol på sentralnervesystemet.

Langvarig bruk av antihistaminer kan forårsake forstyrrelser i det hematopoietiske systemet, for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni. I tilfelle en uforklarlig økning i pasientens temperatur under langvarig bruk av Suprastin, observasjon av blekhet i huden, gulsott, laryngitt, magesår, utseendet til hematomer, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en utvidet klinisk blodprøve for å bestemme antall dannede elementer. Når blodformelen endres, stoppes stoffet i henhold til testresultatene.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Suprastin, spesielt i begynnelsen av behandlingsforløpet, kan forårsake økt tretthet, døsighet, svimmelhet, og derfor er det på dette tidspunktet forbudt å utføre alle typer arbeid forbundet med økt risiko for ulykker, inkludert kjøretøy. Varigheten av den innledende perioden og graden av begrensning i arbeid med komplekse maskiner og mekanismer bestemmes av legen for hver pasient individuelt.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av mangelen på adekvate kliniske studier av bruk av antihistaminer under graviditet, er bruk av Suprastin av gravide kvinner, spesielt i første trimester og den siste måneden, bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Hvis legemidlet må brukes under amming, bør amming avbrytes.

Pediatrisk bruk

Suprastin-løsning er kontraindisert for bruk hos barn (inkludert premature babyer) i den nyfødte perioden, fra fødsel til 28 dager.

Legemidlet i form av tabletter er forbudt å gi Suprastin til barn under 3 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Legemidlet brukes med forsiktighet i tilfelle nedsatt nyrefunksjon. Det kan være nødvendig å endre diett og redusere dosen, siden klorpyramin skilles ut hovedsakelig av nyrene.

Ved brudd på leverfunksjonen

I følge instruksjonene brukes Suprastin med forsiktighet i tilfelle av leverfunksjon. Dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen i leversykdom.

Bruk hos eldre

Eldre og svekkede pasienter bør bruke Suprastin med ekstrem forsiktighet, siden antihistaminer hos disse pasientene oftere gir bivirkninger som svimmelhet og døsighet..

Narkotikahandel

  • barbiturater, M-antikolinergika, opioide smertestillende midler: klorpyramin øker effekten deres;
  • monoamine oxidase (MAO) inhibitors: kan øke og forlenge den antikolinerge effekten av klorpyramin;
  • ototoksiske medisiner: klorpyramin kan maskere tegn på ototoksisitet.

Antihistaminer, inkludert Suprastin, kan forvrenge resultatene av hudallergitester, så du bør slutte å bruke dem noen dager før den planlagte testen.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Løsning for i / v og i / m administrering blir dispensert etter resept.

Suprastin tabletter blir dispensert uten resept.

Anmeldelser om Suprastin

Ifølge anmeldelser er Suprastin et meget effektivt rimelig medikament som tolereres godt og utviser høy antihistaminaktivitet hos voksne og barn. Tabletter er mye brukt til behandling av allergisk sesongmessig og flerårig rhinokonjunktivitt, urticaria, atopisk dermatitt, eksem, kløe i forskjellige etiologier.

Suprastin-løsning har vist seg godt i behandlingen av tilstander som krever akuttbehandling.

Prisen på Suprastin i apotek

Suprastin-pris:

  • nettbrett, 20 stk. i pakken - fra 110 rubler;
  • løsning av 10 ampuller per pakke - fra 150 rubler.

Suprastin: instruksjoner for bruk

Suprastin tabletter representerer en klinisk og farmakologisk gruppe medikamenter, blokkering av H-histaminreseptorer. De har antiallergisk terapeutisk effekt og brukes for å redusere alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner.

Doseringsform, sammensetning

Suprastin tabletter er hvite, runde og flatsylindriske. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er klorpyramin, innholdet i en tablett er 25 mg. Det inkluderer også hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Potetstivelse.
  • Stearinsyre.
  • Laktosemonohydrat.
  • Natriumkarboksymetylstivelse.
  • gelatin.
  • talkum.

Suprastin tabletter pakkes i en blemme på 10 stykker. Pappesken inneholder 2 blemmer med tabletter, samt instruksjoner for bruk av legemidlet.

Terapeutiske effekter, farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen i Suprastin tabletter er klorpyramin, et derivat av den klassiske antiallergiske forbindelsen pyribenzamin, kjemisk modifisert på grunn av tilsetning av kloratomer. Den blokkerer H-histaminreseptorer, på grunn av hvilken de blir ufølsomme for hovedformidleren av en spesifikk allergisk reaksjon, histamin, produsert av noen celler som svar på inntak av et allergen i menneskekroppen, forutsatt at det har sensibilisering (overfølsomhet). Denne forbindelsen blokkerer også delvis M-kolinerge reseptorer. På grunn av disse fysiologiske effektene realiseres flere terapeutiske handlinger, nemlig antiallergisk, antiemetisk og moderat antispasmodisk virkning..

Etter å ha tatt Suprastin-tabletten inni, blir den aktive ingrediensen raskt og nesten fullstendig absorbert i blodet fra tarmlumen. Det er jevnt fordelt i vev, trenger inn i strukturene i sentralnervesystemet gjennom blod-hjerne-barrieren. Klorpyramin metaboliseres i leveren for å danne inaktive forfallsprodukter, som skilles ut i urinen av nyrene. Stoffet skilles ut raskere hos barn.

Indikasjoner for bruk

Medisinske indikasjoner for bruk av Suprastin tabletter er forskjellige manifestasjoner av allergier hos mennesker, som inkluderer:

  • Hudutslett, kløe.
  • Elveblest som ligner brennesle på brenneslen på huden.
  • Angioneurotisk ødem av Quincke med en markant økning i bløtvev i volum og dominerende lokalisering i ansiktet, ytre kjønnsorganer.
  • Serumsyke med feber som utvikler seg etter administrering av immunobiologiske medisiner.
  • Allergisk rhinitt (spesifikk betennelse i neseslimhinnen), som har helårs- eller sesongforløp.
  • Mat eller medikament allergisk reaksjon med varierende alvorlighetsgrad og lokalisering i kroppen.
  • Kløe av forskjellig opprinnelse.
  • Allergisk konjunktivitt - en spesifikk betennelse i øyets konjunktiva.
  • Akutt eller kronisk eksem med karakteristiske kutane manifestasjoner.
  • Kontaktdermatitt, hvis utvikling er forårsaket av lokal hudkontakt med forskjellige typer allergener.

Medisinen brukes også for å redusere alvorlighetsgraden av en spesifikk allergisk reaksjon forårsaket av inntak av fremmede proteiner under bitt av forskjellige insekter..

Kontraindikasjoner å bruke

Det er flere patologiske og fysiologiske forhold i pasientens kropp, som er kontraindikasjoner for bruk av Suprastin tabletter, disse inkluderer:

  • Periode med nyfødt baby (kontraindikasjon gjelder for tidlig fødte barn og fulltid).
  • Graviditet og amming (amming) hos kvinner.
  • Akutt angrep av bronkialastma med utvikling av paroksysmal hoste og kortpustethet.

Med forsiktighet brukes stoffet med en økning i intraokulært trykk mot bakgrunnen av vinkellukende glaukom, forverring av den funksjonelle tilstanden i leveren eller nyrene, kardiovaskulær patologi, hyperplasi (økning i volum) av prostatakjertelen hos menn, samt brudd på urinutskillelsesprosessen. Pasientens avanserte alder krever nøye resept på denne medisinen. Før du bruker Suprastin tabletter, må du sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Metode for bruk, dosering

Suprastin tabletter er ment for oral (oral) administrering. De blir tatt med måltider, ikke tygget og vasket ned med en tilstrekkelig mengde vann. Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen for voksne er 1 tablett 3-4 ganger om dagen, for barn i alderen 6 til 14 ½ tablett 3 ganger om dagen, i en alder av 1 til 6 år ½ tablett 2 ganger om dagen, i en alder fra 1 måned til 1 år, ¼ tabletter 2-3 ganger om dagen (stoffet oppløses foreløpig i en blanding for babymat). Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av forsvinningen av manifestasjonene av den allergiske reaksjonen. Vanligvis er det opptil 5 dager.

Bivirkninger

Mens du tar Suprastin tabletter, kan det utvikle seg negative patologiske reaksjoner, provosert av virkningen av den viktigste aktive komponenten i stoffet, fra forskjellige organer og systemer:

  • Fordøyelsessystemet - smerter i magen, hovedsakelig i de øvre delene, kvalme, ledsaget av periodisk oppkast, økt eller nedsatt appetitt opp til fullstendig tap, diaré eller forstoppelse, munntørrhet.
  • Nervesystemet - økt tretthet, periodisk svimmelhet, skjelving (skjelving) i hendene, døsighet, nervøs agitasjon.
  • Hjerte-kar-system - senking av blodtrykk, uregelmessig hjerterytme (arytmi), økt hjerterytme (takykardi).
  • Urinsystem - vannlating.
  • Blod og rød benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), granulocytter (agranulocytose) i blodet.
  • Muskel- og skjelettsystem - muskelsvakhet (myasthenia gravis).
  • Sanseorganer - økt intraokulært trykk.
  • Huden og dens vedlegg - overfølsomhet for lys (lysfølsomhet).

Utseendet til tegn på negative bivirkninger er grunnlaget for å stoppe inntaket av Suprastin tabletter og kontakte en lege, som vil bestemme muligheten for videre bruk av stoffet.

Spesielle anbefalinger

Før du begynner å ta Suprastin tabletter, er det viktig å lese instruksjonene for stoffet nøye. Det er flere spesielle anbefalinger angående bruken av stoffet som det er verdt å være oppmerksom på. Disse inkluderer:

  • Patologiske prosesser lokalisert i leveren eller nyrene og ledsaget av en reduksjon i organisk funksjonsaktivitet krever en reduksjon i dosen av stoffet.
  • Ved samtidig refluksøsofagitt hos en pasient, kan det å ta Suprastin-tabletter om natten provosere en økning i manifestasjonene av denne patologiske prosessen i form av halsbrann.
  • I løpet av behandlingen med dette stoffet, bør alkohol unngås, da det kan øke dens undertrykkende effekt på nervesystemets funksjonelle aktivitet..
  • Pasienter med nedsatt fordøyelse og absorpsjon av visse karbohydrater i tarmen kan utvikle dyspeptiske symptomer, som provoseres av laktose, som er en del av tablettene.
  • Kombinert bruk av dette stoffet med ototoksiske medikamenter kan maskere manifestasjonene av deres ototoksisitet.
  • Legemidlet kan styrke den hemmende effekten på strukturene i nervesystemet til antidepressiva, beroligende midler, M-antikolinergika, smertestillende midler, hemmere av enzymet monoamine oxidase (MAO).
  • Den aktive ingrediensen i dette stoffet kan forårsake døsighet og undertrykkelse av nervesystemets funksjonelle aktivitet, derfor anbefales det ikke å utføre potensielt farlige typer arbeid mens du tar det, spesielt i de første dagene av behandlingsforløpet.

I apotekkjeden blir Suprastin tabletter dispensert uten resept. Fremveksten av tvil om bruken av dem er grunnlaget for å kontakte en medisinsk spesialist.

Overdreven dosering

Et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Suprastin tabletter forårsaker utvikling av hallusinasjoner, alvorlig angst, nedsatt bevegelse, angst, munntørrhet, utvidede pupiller, økt hjertefrekvens, rødhet i ansiktshuden, kramper, nedsatt bevissthet frem til koma. I dette tilfellet blir magen og tarmen vasket, tarmsorbenter (aktivert karbon) tatt, samt symptomatisk behandling på et medisinsk sykehus under kontroll av indikatorer for funksjonell aktivitet av vitale organer og systemer..

Analoger av Suprastin tabletter

Klorpyramin er et medikament som har struktur og terapeutisk effekt som ligner på Suprastin tabletter..

Lagringsregler

Holdbarheten for Suprastin tabletter er 5 år. De må oppbevares i en hel pakke, på et mørkt, tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en lufttemperatur som ikke er høyere enn + 25 ° С.

Suprastin tabletter pris

Gjennomsnittlig kostnad for Suprastin tabletter i apotekene i Moskva varierer mellom 129-145 rubler.

Artikler Om Ryggraden

Tegn på brokk i korsryggen

Symptomer på brokk i korsryggen kan variere mye, fra milde smerter i rygg og rumpe til lammelse som krever øyeblikkelig legehjelp..I de fleste tilfeller løper smerter i korsryggen på seks uker.

Halebenbrudd

Med et brudd i halebeinet forstyrres beinets integritet på dette området på grunn av skader eller sykdommer i beinvevet. Oftest forekommer bruddet som et resultat av et fall på baken eller et slag i halebeinet.